APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi es la estación
distribuidora final del sistema. Las macromoléculas sintetizadas en REL y REG
llegan a él mediante transporte vesicular y son recibidas en la cara convexa
del aparato o cara de recepción, donde se encuentra una zona de transición con
el RE, la red cis. Desde allí, por el mismo mecanismo, son enviadas a la
cisterna cis, luego a la medial, y por último al compartimento trans del
complejo de Golgi, que se corresponde con su cara cóncava. A partir de otra
zona de transición, la red del trans Golgi, brotan las vesículas que contienen
los productos definitivos.
El complejo de Golgi no se limita al transporte de las sustancias recibidas. En este sector, por el contrario, se da la forma final a las moléculas que ingresan. En el aparato de Golgi tienen lugar las siguientes reacciones:
El complejo de Golgi no se limita al transporte de las sustancias recibidas. En este sector, por el contrario, se da la forma final a las moléculas que ingresan. En el aparato de Golgi tienen lugar las siguientes reacciones:
Glicosilación terminal. Es la modificación secuencial, por
remoción y adición de monosacáridos, de las glucoproteínas sintetizadas en el
REG. También se adicionan nuevos bloques oligosacarídicos construidos por
completo en el aparato de Golgi, proceso denominado O-glicosilación (el enlace
entre el glúcido y el resto de aminoácido es unión O-glicosídica).
Síntesis de heteropolisacáridos. Los heteropolisacáridos constituyentes de los
glicosaminoglicanos (GAG) se sintetizan en el aparato de Golgi y se unen a las
proteínas provenientes del REG, ensamblando moléculas complejas como el ácido
hialurónico o el condroitín-sulfato destinados a la matriz extracelular de las
células animales. En las células vegetales, el aparato de Golgi sintetiza
polisacáridos de la pared celular, por ejemplo hemicelulosas y pectinas.
Síntesis de glucolípidos. Se adiciona la porción glucídica a la
ceramida sintetizada en el REL.
Secreción
Las
vesículas que brotan de la cara trans portan los productos acabados destinados
al medio extracelular. La fusión de dichas vesículas con la membrana plasmática
–exocitosis- da como resultado la secreción o exportación de diversas
sustancias: enzimas, hormonas, moléculas de la matriz extracelular o de la
pared celular, anticuerpos y otras, según el tipo celular.
Hay dos rutas secretorias: la continua o
constitutiva y la discontinua o regulada.
La secreción continua o constitutiva está
presente en todos los tipos celulares. Las vesículas que siguen esta ruta se
exocitan en forma continua, a medida que brotan del aparato de Golgi. Por
ejemplo, se secretan por esta vía las moléculas que se incorporan a la matriz
extracelular.
Fig. 5.13-
Secreción
La secreción regulada, en cambio, es propia
de células secretoras especializadas. En estos casos, las vesículas se acumulan
en el polo secretor de la célula, como gránulos de secreción, y la exocitosis
se dispara sólo ante señales muy específicas. Por ejemplo, las células b de los islotes de Langerhans (en el páncreas), contiene gránulos
de insulina que son exocitados en respuesta a una elevación de la glucemia. La
secreción regulada requiere también un aumento de la concentración de calcio
citosólico.
Viviana Sabatino – Andrea Lassalle – Silvia Márquez. Sistema de Endomembranas. Articulo Publicado en: http://genomasur.com/lecturas/Guia05.htm
Viviana Sabatino – Andrea Lassalle – Silvia Márquez. Sistema de Endomembranas. Articulo Publicado en: http://genomasur.com/lecturas/Guia05.htm
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